你的IRB英文不完全正确，应该是Institutional Review Board，而非independent。 两者职能上没有区别（均为保护受试者权益，文件审阅等），区别的是不同地域的称呼不同，美国加拿大那边 …

Mar 10, 2020 · 向IEEE Transaction on neural system and rehabilitation engineering 投了一篇文章关于外骨骼机器人的…

Nov 7, 2011 · 1）IRB未必仅仅是跟科学研究本身的技术层面有关，也可涵盖监督剽窃等基本学术道德的作用 2）所谓的人类受试者参与的试验未必一定是生物医学领域的，有的时候也涉及社 …

我几年前考过 ICH-GCP，希望能对你有所帮助。 study role 可以选择 CRA 或者看您之前是临床试验相关什么职位 organization 如实填写的话就写NA，不知道会不会通过 location 就写实际在 …

例如，您可以添加一些常用的 gem 要求，或者定义一些有用的快捷键。 4、 保存文件： 编辑完成后保存文件。 5、 应用配置： 一旦保存了 .irb 或 .irbrc 文件，您启动 irb 时就会自动加载其中 …

找IRB (伦理审查 委员会) IRB/IEC 有责任向研究者和研究机构以书面形式通知它批准或不批准或要求修改所提交的研究活动的决定认为方案给受试者带来的危险微不足道，而特别取消这一要求。

Sep 29, 2025 · 如何看待余承东增任华为IRB主任？ [图片] IRB是对公司的投资方向进行决策，与AI无绑定关系，系媒体错误解读。 使用掌管AI的提问，严重误导 显示全部 关注者 254 被浏览

Jul 18, 2023 · 临床试验过程通常会涉及以下几个委员会： 1. 伦理委员会（IRB） 这个委员会负责审核临床试验的伦理合规性，确保试验方案符合伦理原则，保护受试者权益。所有临床试验都 …

伦理审查委员会（IRB）对社科研究的适用范围、条件、具体程序是什么呢？ 关于IRB是什么：美国高校的伦理审查委员会（IRB）是什么机构？ 成立的具体背景及其组织结构是怎样的？ 我 …

引言 在药物研发和医学进步的过程中，临床研究是连接实验室与临床应用的核心桥梁。 一边是由研究者发起的临床研究（IIT），另一边是医药企业发起的临床试验（IST），他们如同“双生兄 …